Gilead Sciences exporte du remdesivir, déclare le PDG


Le chef du fabricant du remdesivir, un antiviral qui réduit les temps de récupération chez les patients atteints de COVID-19, a déclaré dimanche que la société exportait le médicament et le mettait à la disposition des patients aux États-Unis via le gouvernement américain.

Le PDG de Gilead Sciences, Daniel O’Day, a déclaré que la société faisait don de l’intégralité de son approvisionnement actuel en médicament – 1,5 million de flacons, suffisamment pour traiter de 100 000 à 200 000 patients.

« Nous exportons pour des essais cliniques et pour des milliers de cours de traitement pour des raisons de compassion », a déclaré O’Day sur « Face the Nation ».

« Et notre collaboration avec le gouvernement a été telle, nous avons été très transparents avec eux ici aux États-Unis et nous avons une bonne relation sur l’allocation future. »

Vendredi, les autorités de réglementation américaines ont autorisé l’utilisation du médicament expérimental contre le COVID-19 après qu’un essai clinique majeur ait montré qu’il avait raccourci d’un tiers le délai de récupération chez certains patients atteints de coronavirus.

C’est le premier médicament à montrer des résultats bénéfiques dans le traitement de COVID-19 depuis que le nouveau coronavirus est apparu en Chine à la fin de l’année dernière.

O’Day a déclaré que le gouvernement américain déterminera la façon dont le médicament sera alloué aux États-Unis en fonction de l’endroit où il est le plus nécessaire.

« Ils commenceront à expédier des dizaines de milliers de cours de traitement au début de cette semaine et l’adapteront à mesure que l’épidémie se déplace et évolue dans différentes parties et différentes villes ici aux États-Unis », a-t-il déclaré.

O’Day a déclaré qu’il y aura un approvisionnement en remdesivir considérablement plus important au cours du deuxième semestre.

Dans l’intervalle, la société n’a pas été empêchée d’exporter le médicament, a-t-il déclaré.

« En ce qui concerne la question de l’allocation, je pense que nous sommes alignés avec le gouvernement américain pour servir les patients ici aux États-Unis, puis pour être également en mesure de nous assurer en tant qu’entreprise mondiale basée aux États-Unis que nous pouvons servir d’autres pays « , at-il dit.

« Nous avons eu de très bons dialogues avec le gouvernement et cela se passe bien. »

Le remdesivir, qui est administré par injection, était déjà disponible pour certains patients qui s’étaient inscrits à des essais cliniques ou qui l’avaient recherché sur une base d ‘ »usage compassionnel ».

L’autorisation de la Food and Drug Administration fédérale permet de le distribuer beaucoup plus largement et de l’utiliser chez les adultes et les enfants hospitalisés pour une forme sévère de COVID-19.

La FDA définit les graves comme ayant de faibles niveaux d’oxygène dans le sang, nécessitant une oxygénothérapie ou étant sous ventilateur.


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